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Annexin V-Alexa Fluor 488/PI 凋亡檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit 

目錄號：K2576     

保存：2-8  ℃避光保存 

組分說(shuō)明

Cat.No.                      K2576

KitSize                        50

4×BindingBuffer                10ml

PropidiumIodide,PI             500 μl

AnnexinV-AlexaFluor488         250 μl

產(chǎn)品簡(jiǎn)介 

   AnnexinV-AlexaFluor488/PI 凋亡檢測試劑盒是一種采用                AnnexinV-AlexaFluor488 與PI 雙染法進(jìn)行細胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。

   細胞凋亡早期改變發(fā)生在細胞膜表面，這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸（PS）從細胞膜內轉移到細胞膜外，使PS暴露在細胞膜外表面。PS 是一種帶負電荷的磷脂，正常主要存在于細胞膜的內面，在細胞發(fā)生凋亡時(shí)細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱(chēng)性被破壞而使 PS 暴露在細胞膜外。AnnexinV 具有易于結合到磷脂類(lèi)如 PS 的特性，對 PS 有高度的親和性。因此，該蛋白可充當一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表面的 PS。PS 轉移到細胞膜外不是凋亡所*的，也可發(fā)生在細胞壞死中。兩種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的，而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細胞非透過(guò)性熒光染料碘化丙啶（PropidiumIodide,PI）不能通過(guò)完整的活細胞，但能夠對壞死和凋亡晚期的細胞進(jìn)行染色，因此通常將AnnexinV 與  PI 配合染色，以區別凋亡早期細胞與壞死細胞和凋亡的晚期細胞。

注意事項 

1.  消化細胞時(shí)不能用含EDTA 的胰酶。 

2.  本試劑盒需使用流式細胞儀進(jìn)行檢測。

3.  需自備PBS 和去離子水。

4.  熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，保存和使用過(guò)程中請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

5.  PI 對人體有刺激性，請注意適當防護。

6.  請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

操作步驟 

1. 細胞樣品的準備：

    a. 對于貼壁細胞：小心收集細胞培養液到一離心管內備用。用胰酶消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來(lái)時(shí)，加入前面收集的細胞培養液，吹打下所有的貼壁細胞，并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內。1000×g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長(cháng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50μl 左右的培養液，以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞，小心吸除上清。再次加入1ml4℃預冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞。

    b. 對于懸浮細胞：1000×g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長(cháng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約                            50 微升左右的培養液，以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS，重懸細胞，并轉移到1.5 毫升離心管內。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約                                50μl 左右的   PBS，以避免吸走細胞。再次加入1ml4℃預冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞。

2. 用去離子水按 1:4 稀釋BindingBuffer（4mlBindingBuffer+12ml 去離子水）；

3. 用 250μlBindingBuffer 重新懸浮細胞，調節其濃度為 1×106/ml；

4. 取100μl 的細胞懸液于 5ml 流式管中，加入5μlAnnexinV-AlexaFluor488 和             10 μl20μg/ml 的 PI 溶液；

5. 混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘；

6. 在反應管中加 400μlPBS，流式細胞儀（FACS）分析。





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